液相色譜儀的常見故障及對應(yīng)解決方式來了解一下呢？

1、柱壓高

原因：緩沖液鹽分沉積于柱內(nèi);或者是樣品污染沉積。

措施：如果是緩沖液鹽分沉積于柱內(nèi)，則用40～50℃的純水低速正向沖洗柱子，逐漸提高流速?zèng)_洗，柱壓大幅度下降后再用常溫純水清洗，*后用純甲醇沖洗柱子30分鐘。

如果是樣品污染沉積導(dǎo)致，則用純水反向沖洗柱子，再用甲醇沖洗，隨后用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子，再用甲醇沖洗，然后用純水沖洗，*后用甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘。

2、氣泡溢出

原因：主要是由于過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi)，內(nèi)部霉菌繁殖形成菌團(tuán)阻塞了過濾器導(dǎo)致。

措施：將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中，利用超聲清洗既分鐘?；蛘邔⑦^濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時(shí)，再用純水清洗，打開purge鍵清洗脫氣，直到?jīng)]有氣泡冒出。打開泄壓閥，打開泵，純水沖洗過濾器1小時(shí)左右。

3、無壓力指示，也無液體流過

原因：泵密封墊圈磨損;或大量氣泡進(jìn)入泵體。

措施：更換密封墊圈，或用一個(gè)50ml的玻璃針筒在泵的出口處幫助抽出空氣。

4、壓力波動(dòng)大，流量不穩(wěn)定

原因：系統(tǒng)中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物。

措施：觀察流動(dòng)相的量，動(dòng)相要充分脫氣。如果是單向閥和閥座不能密封，則拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。

5、峰面積重復(fù)性不佳

原因：進(jìn)樣閥漏液;或加樣針不到位，或者是液量不足。

6、出峰不佳，峰分叉

原因：色譜柱被污染，或者柱頭填料塌陷。